打康希诺生物后得新冠,打康希诺生物得新冠症状

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论文编辑李潇潇

吸入式新冠疫苗融合了最新研究成果。

康希诺生物股份有限公司5月23日发布公告，顶级医学期刊《柳叶刀-呼吸系统疾病》近日发表了康希诺生物吸入用新冠疫苗的最新研究成果。

研究结果表明，康希诺吸入式COVID-19疫苗序贯加强是安全的，总体不良反应率低于灭活疫苗同种加强，且未出现严重不良反应，可能会诱发较高水平的中和抗体。

在这项随机、平行对照临床研究中，420名完成两剂灭活疫苗的18岁或以上受试者被随机分为三组，每组140人，接受小剂量康希诺吸入剂，接受了新型冠状病感染的肺炎治疗。疾病疫苗。-康希诺吸入式COVID-19疫苗和肌内注射灭活疫苗加强免疫。

研究结果表明，康希诺吸入式COVID-19疫苗的序贯加强剂是安全的，并且总体不良反应率低于同种异体灭活疫苗加强剂。加强剂量后28天内，吸入组未出现严重不良反应，任何剂量吸入组均未出现有临床意义的肺功能异常，表明吸入剂型的安全性经过充分测试。

免疫原性结果显示，康希诺吸入式COVID-19疫苗连续加强免疫28天后，两个剂量组的原株中和抗体水平比灭活同源加强组高184-264倍。同时，康希诺的系列加强吸入式COVID-19疫苗还对Delta变种具有高水平的交叉保护，中和抗体水平比灭活疫苗高181-24倍。

据康希诺生物介绍，吸入式新冠疫苗现已完成疫苗初次免疫和序贯免疫的一期、二期临床试验。在安全性方面，研发团队已积累数万例临床数据，正在进行期临床研究。下一步将积极推动吸入式新冠病疫苗在国内外紧急使用并有条件上市。

除了吸入性COVID-19疫苗外，康希诺生物的肌肉注射式COVID-19疫苗也已获得批准。今年2月，Kewisha在中国获批用于序贯加强疫苗接种。5月19日，世界卫生组织宣布，科维萨正式通过世卫组织紧急使用批准，成为继国药控股、科欣疫苗之后第三款通过世卫组织紧急使用批准的中国新冠疫苗。

截至撰写本文时，康希诺A股据称下跌122美元，至每股人民币16,226元。H股跌至每股719港元和782港元。

责任

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